降低“唐氏儿”出生率----香港无创DNA产前检测

什么是唐氏综合征？

唐氏综合征，即21-三体综合征，又称Down综合征或先天愚型，是一种因为染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
 

香港疫苗站表示，目前唐氏综合征还没有根治，预防唐氏儿的办法就是做好产检，避免唐氏儿的出生。

唐氏综合征有哪些症状？

唐氏综合征患儿主要特征为智力低下、面容特殊、身体发育迟缓，主要症状有眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，硬腭窄小，舌头常伸出口外，经常流口水，身材矮小，头围小于正常，四肢短，关节过度弯曲，手指粗短等。

 为降低缺陷儿的出生，进行产前筛查与产前诊断。产前筛查也就是大家常说的“唐氏筛查”，该方法简便、无创伤，但检测准确性有限，存在一定的假阳性和漏诊率。假阳性是指将正常的孩子判断为有病，偏高的假阳性率带来不必要的侵入性产前诊断；也存在一定的漏诊风险，漏诊就是将有病的孩子判断为正常。

如果唐氏筛查结果是高危，则应进一步做检查，有绒毛穿刺、羊水穿刺和脐带穿刺3种方法。但是这三种方法都存在一定的流产风险。

而现在医疗技术越来越进步，只需到香港做无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常的风险率。香港做无创DNA产前检测准确率高达99.9%，对孕妈跟孩子没有任何影响，并且孕10周即可检测。

香港无创DNA产前检测可以检查出哪些疾病？

三体综合症：21-三体综合症（唐氏综合症），18-三体综合症（爱德华氏综合症），13-三体综合症（巴陶氏综合症）。

性染色体异常综合症：特纳氏综合症，三倍体综合症，柯林菲特氏综合症，三X综合症。

三倍体综合症：9号染色体三倍体，16号染色体三倍体，22号染色体三倍体。

缺失综合症：5p缺失综合症，1p36缺失综合症，2q33.1缺失综合症，10p14缺失综合症，16p12.2缺失综合症，11q23缺失综合症，1q32.2缺失综合症，15q11.2缺失综合症。

为了降低“唐氏儿”出生率，许孩子一个未来，香港无创DNA产前检测必不可少,该项检测可以知道宝宝的健康，同时也是可以知道宝宝性别。
 

关于香港无创DNA产前检测还有什么不懂的欢迎咨询香港疫苗站。